FDA aprueba este nuevo análisis de sangre para detectar el cáncer de colon
La FDA aprueba el análisis de sangre Shield para detectar el cáncer de colon, ofreciendo una opción menos invasiva y accesible que podría mejorar las tasas de detección.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a un nuevo análisis de sangre llamado Shield, desarrollado por la compañía de biotecnología Guardant Health, para la detección del cáncer de colon. Aunque este avance no está destinado a reemplazar las colonoscopias , ha generado gran curiosidad entre los médicos por su potencial para mejorar la baja tasa de diagnóstico de esta enfermedad, una de las principales causas de muerte por cáncer en el país vecino.
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¿Cómo es el examen de sangre que detecta el cáncer de colon?
Anteriormente disponible a un costo de 16 mil pesos mexicanos, el análisis Shield ahora cuenta con la aprobación científica de la FDA , lo que facilita su cobertura por seguros privados, aumentando así su accesibilidad.
Este examen detecta el ADN liberado por tumores cancerosos en el torrente sanguíneo, mostrando una efectividad del 83% en la identificación de cánceres colorrectales. Sin embargo, su precisión disminuye en etapas tempranas, encontrando solo el 13% de los pólipos iniciales.
Aunque un resultado positivo en el análisis Shield no equivale a un diagnóstico definitivo del cáncer de colon, indica la necesidad de una colonoscopia para localizar y evaluar los tumores. Esta herramienta es especialmente relevante en un contexto donde las tasas de cáncer de colon han aumentado en personas menores de 55 años, mientras que han disminuido en adultos mayores de 60, según la Sociedad Americana del Cáncer.
¿Cuáles son los beneficios de este nuevo análisis de sangre?
La detección temprana mediante análisis de sangre podría ser una solución para quienes evitan la colonoscopia debido a su naturaleza invasiva y el proceso de preparación.
El análisis de sangre Shield, que debe realizarse cada tres años a partir de los 45 años, podría motivar a más personas a realizarse pruebas de detección, especialmente aquellos en sus 40 y 50 años que, a menudo, no cumplen con las recomendaciones de prevención y cuidado.
Este avance médico se suma a otros métodos de detección como los estudios de sangre oculta en heces y las pruebas FIT-DNA, aunque estos últimos son menos efectivos para detectar pólipos precancerosos.
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