Niño despertó del coma y el reencuentro con su mamá enterneció las redes sociales

Guilherme Gandra Moura, un niño que fue diagnosticado desde su nacimiento con una enfermedad llamada epidermólisis ampollosa.

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Escrito por: Itandehui Cervantes
Un niño de 8 años enterneció las redes tras reencontrarse con su mamá
Tiktok

Un niño de 8 años enterneció las redes sociales por el emotivo encuentro con su mamá luego de que el menor estuvo varios días en coma debido a que padece una enfermedad llamada epidermólisis ampollosa.

Se trata de Guilherme Gandra Moura, un niño que fue diagnosticado desde su nacimiento con una enfermedad llamada epidermólisis ampollosa y debido a que presentó un cuadro de neumonía tuvo que ser hospitalizado y estuvo 16 días en coma.

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Niño despierta del coma

En redes sociales , Tayane Granda Orrinco, mamá del menor compartió un video en el que se puede observar cómo se reunió con su hijo luego de que éste permaneció en coma durante 16 días.

Han pasado 16 días sin separarme de tu lado, y el único día que mamá se va a dormir a casa, ¡tú decides despertar de tu sueño reparador!

-publicó Tayane.

De acuerdo con la mujer, dejó el hospital y momentos después la contactaron para informarle que su hijo había despertado del coma y quería verla.

En la grabación se puede ver cómo la mamá del niño llega corriendo al hospital y se dirige al cuarto del menor quien al verla rompe en llanto y ambos se abrazan.

Posteriormente, más familiares del niño acudieron a visitarlo y celebrar que logró despertar del coma.

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Guilherme Gandra Moura comparte su día a día

Mediante la plataforma de TikTok , la mamá de Gui comparte videos de qué hace en su día a día el menor, los lugares que visita y las personalidades a quienes ha conocido.

En uno de los videos se puede ver a Gui siendo paje en la boda de su tía Kamylle, también fue captado jugando futbol y viajando en helicóptero.

¿Qué es la epidermólisis ampollosa?

De acuerdo con el Centro de información sobre genética y enfermedades raras , la epidermólisis ampollosa (EB) es un grupo de enfermedades genéticas de la piel, se caracteriza por la aparición de ampollas. Algunas veces a las personas que apdecen esta enfermedad se les llama “niños mariposa” por la fragilidad de su piel. Las ampollas se forman de manera espontánea o a veces son derivadas de un traumatismo leve o por fricción.

Desafortunadamente, la epidermólisis ampollosa no tiene un tratamiento eficaz y quienes la padecen son sometidos a tratamientos preventivos y sintomáticos de las lesiones cutáneas.

Esta enfermedad es causada por variantes (mutaciones) en por lo menos 18 genes diferentes que son fundamentales para mantener la estructura y la integridad de la piel y para su reparación.

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