Cofepris lanza alerta por medicamento falsificado al sector Salud, es para tratar la diabetes tipo 2

La falsificación de un medicamento está causando pavor entre los pacientes de diabetes tipo 2, afortunadamente la Cofepris lanza alerta y avisa al sector Salud para que se tomen medidas preventivas. De acuerdo con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, la comercialización irregular afectó 26 lotes de Trayenta, también conocida como linagliptina. La presentación de 5 miligramos en frasco con 30 tabletas resultó apócrifa.

También te puede interesar:

Cofepris se actualiza y lanza "Digipris", su nueva plataforma para trámites y servicios

Digipris permitirá realizar los procedimientos propios de la Cofepris de forma ágil y con mejores prácticas regulatorias; prometen eficiencia y transparencia.

Salud

Ver nota

Suscríbete a nuestro canal de WhatsApp y lleva la información en la palma de tu mano.

A través de un comunicado, la Cofepris detalló que empresa Boehringer Ingelheim Promeco fue quien le notificó sobre el medicamento apócrifo, y detalló que los lotes D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, D53475, AB2300A, AB3399A, D68529, E04182, E04179, AB3282A, AB2590B, AB3291A, AB3285B, AB3288A, AB2343A, AB3473A, AB3401A, D49753, D53474, AB2142A, AB3150A, AB3137A y AB3395A; cuentan con certificados analíticos falsificados.

La falsificación y comercialización irregular de este tipo de medicamentos agrava la situación, pues la diabetes tipo 2 es una enfermedad que afecta a millones de personas en México y en el mundo. De acuerdo con los datos de Ensanut hasta el 2022, la prevalencia de diabetes en nuestro país es del 18.3 por ciento, lo que representa al 12.6 por ciento de la población con diabetes diagnosticada y al 5.8 por ciento no diagnosticada.

En específico, los lotes D74364 y D7436 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) de 2.5mg y 850mg, con caducidad del 31 de diciembre del 2024, fueron comercializados al sector Salud público. Se detectó que el medicamento presenta irregularidades en el blíster, ya que su impresión se borra al aplicar un solvente. Otro de los lotes afectados fue el D93199 con fecha de caducidad del 28 de febrero del 2025 y E51952 con caducidad 30 de septiembre del 2025; encontrados en un establecimiento privado donde muestran alteraciones visibles como cintillas pegadas que cubren la fecha de caducidad.

La Cofepris aclaró que además de la alteración en las fechas, el aluminio del blíster del Trayenta es más grueso, lo que obstaculiza la extracción de la tableta.

La dependencia aclaró que se desconocían las condiciones de transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, por lo que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia, además de que representa un riesgo para la salud de quienes los consuman. Cofepris recomendó a la población no adquirir ni consumir Trayenta de 5mg y Trayenta Duo de 2.5mg y 850 mg de los números de lotes publicados. En caso de contar con información sobre su comercialización, exhortaron a realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

Para levantar el reporte se puede contactar a la Cofepris de la siguiente manera:

• Sitio web de la Cofepris para denuncias de los consumidores.
• Al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

La diabetes tipo 2 es la forma más común de esta enfermedad. Se presenta cuando el cuerpo es incapaz de producir insulina, lo que provoca la acumulación de glucosa en sangre. Este padecimiento afecta principalmente a adultos, y su desarrollo suele estar relacionado con la obesidad y la hipertensión.

adn40 Siempre Conmigo. Suscríbete a nuestro canal de Telegram y lleva la información en tus manos