Cofepris autoriza el tratamiento para fibrosis quística y México se convierte en uno de los primeros países en usarla

Finalmente, la Cofepris autoriza el tratamiento para la fibrosis quística para mayores de 2 años, lo que significa que México se posiciona como uno de los primeros países en usar Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated para combatirla y así mejorar la calidad de vida de los pacientes. La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria, crónica e incurable que afecta el sistema respiratorio y digestivo. En nuestro país se estima que:

• Año con año nacen aproximadamente 350 niños con FQ.
• Solo el 15 por ciento de los infantes con FQ puede vivir con esta enfermedad
• El resto fallece antes de los 4 años por complicaciones respiratorias y desnutrición.
• Existen casi de tres mil niños con FQ que no tienen acceso a un tratamiento especializado.

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Salud

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De acuerdo con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) la fibrosis quística (FQ) es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por:

• Congestión pulmonar.
• Infecciones.
• Malabsorción de nutrientes.

En nuestro país, un promedio de 300 menores nacen con este padecimiento, por lo que aunque es una enfermedad rara, puede llegar a ser mortal.

Según la Cofepris, la autorización para el medicamento Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, implica al primer tratamiento “huérfano” destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ). Con esta acción, México se coloca como el líder de regiones en este ámbito y entre los primeros en aprobar dicha terapia innovadora.

Aunque la prevalencia de este padecimiento es baja, afecta al sector más vulnerable de nuestro país, a la población infantil. Este es un factor que incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulta el acceso a tratamientos específicos. Por ello la Cofepris se impuso la misión de mejorar la calidad de vida de los infantes diagnosticados con FQ a través de la aprobación del Trikafta.

La Trikafta está indicada en pacientes que tengan más de dos años y que presentan al menos una mutación F508 del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística o una mutación en el gen CFTR. La comercialización de este producto contará con las siguientes presentaciones:

• Granulado, para facilitar el suministro en niños de 2 a 6 años.
• Tabletas, para pacientes de 7 años en adelante.

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