Cofepris autoriza biotecnología innovadora para tratar el cáncer de mama agresivo y de rápido desarrollo
La Cofepris finalmente autorizó el uso de biotecnología innovadora para tratar el cáncer de mama más agresivo y de rápido desarrollo, lo que ayudará a pacientes
¡Buenas noticias para el sector salud! La Cofepris aprobó el registro sanitario de biotecnología para atender el cáncer de mama triple negativo, un tumor considerado sumamente agresivo y de rápido desarrollo. Esta rama de la tecnología aplica la ingeniería genética y el uso de organismos vivos para obtener mejores resultados; el enfoque multidisciplinario involucra varias ciencias como la: biología, genética, virología, agronomía, ingeniería y química.
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¿Qué medicamentos aprobó la Cofepris para tratar el cáncer de mama?
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) aprobó el medicamento Trodelvy cuya denominación genérica es sacituzumab govitecán de Gilead Sciences México S. de R.L. de C.V. Este fármaco es considerado como un biotecnológico innovador destinado al tratamiento de cáncer de mama triple negativo, cuyas etapas están localmente avanzadas o metastásicas -cuando las células cancerosas se propagan a otras partes del cuerpo-.
Este no fue el único medicamento aprobado, pues la Cofepris compartió una lista de 14 fármacos aprobados, 11 ensayos clínicos y 96 dispositivos médicos, de los cuales 42 se diseñaron específicamente para la atención médica.
Cofepris autoriza biotecnológico innovador para tratar cáncer de mama triple negativo.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 8, 2024
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¿Qué es el cáncer de mama triple negativo?
De acuerdo con la Cofepris, este tipo de cáncer es nombrado así porque las células tumorales no tienen en su superficie receptores de estrógeno, de progesterona ni cantidades altas de proteína HER2. Se desarrolla rápidamente y representa uno de los cánceres más agresivos. Gracias a la autorización de la dependencia sanitaria, se incrementan las alternativas de tratamiento para quienes enfrentan esta difícil enfermedad.
¿Qué otros medicamentos aprobó la Cofepris para tratar diversas enfermedades?
Además del Trodelvy,
la Cofepris autorizó 14 medicamentos, 11 ensayos clínicos y 96 dispositivos médicos.
Entre estos últimos, se incluyen:
- Sistemas de asistencia ventricular.
- Catéteres percutáneos con globo para angioplastia coronaria.
- Catéteres con balón de dilatación de válvula aórtica.
- Dispositivos intrauterinos y neuroestimuladores implantables.
- Entre otros.
En el ámbito del diagnóstico, la Cofepris expidió registro sanitario a 20 productos, que abarcan desde pruebas rápidas de sífilis hasta ensayos PCR en tiempo real para detectar mutaciones somáticas del oncogén kras humano (un gen mutado que puede causar cáncer) además de pruebas para identificar anticuerpos IgM del virus Epstein-Barr (un tipo de herpes que causa fatiga, fiebre e inflamación de garganta).
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