Tratamiento contra el Alzheimer: FDA de EUA aprueba medicamento contra la enfermedad

Pese al tratamiento contra el Alzheimer aprobado por las autoridades de EUA, la FDA informó que el medicamento puede generar efectos secundarios.

1 minutos de lectura.
Compartir:
Escrito por: Yael Toribio
Alzheimer
Canva

La tarde de este jueves 6 de julio de 2023 la Administración de Drogas y Alimentos ( FDA por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos, reveló que se aprobó el uso de un medicamento como tratamiento contra el Alzheimer luego de varios estudios y ensayos realizados en los últimos meses.

De acuerdo con la información publicada este jueves por la FDA de los Estados Unidos, se aprobó el medicamento Leqembi de las farmacéuticas Eisai y Biogen para el tratamiento contra la enfermedad antes mencionada.

Se señala que este fármaco actúa reduciendo las placas amiloides que se forman en el cerebro, una característica fisiopatológica definitoria de la enfermedad.

Suscríbete a nuestro canal de Telegram y lleva la información en tus manos.

La acción de hoy es la primera verificación de que un fármaco dirigido al proceso patológico subyacente de la enfermedad de Alzheimer ha demostrado un beneficio clínico en esta enfermedad devastadora

-señaló una de las directoras de la FDA.

FDA señala efectos secundarios por fármaco contra Alzheimer

Pese a ello, las autoridades de salud en EUA señalaron que este fármaco que ya puede ser utilizado como tratamiento contra el Alzheimer , puede generar efectos secundarios de consideración para los pacientes.

De acuerdo con lo señalado en la publicación de la Administración de Drogas y Alimentos , son al menos tres los efectos secundarios que puede generar el medicamento, entre los cuales está el dolor de cabeza, reacciones relacionadas con la infusión y anomalías en las imágenes relacionadas con el amiloide (ARIA).

Los pacientes tratados con Leqembi que son homocigotos para el alelo ApoE ε4 tienen una mayor incidencia de ARIA, incluida ARIA sintomática, grave y grave, en comparación con los heterocigotos y los no portadores. La información de prescripción establece que se debe realizar una prueba del estado de ApoE ε4 antes de comenzar el tratamiento con Leqembi para informar el riesgo de desarrollar ARIA

-se lee en lo publicado por la FDA

¿Cuál es la efectividad del tratamiento?

La FDA señaló que este tratamiento que ya fue aprobado, tiene una efectividad en pacientes del 27% en cuanto al retraso a la progresión de las primeras etapas de la enfermedad Alzheimer.

Es importante señalar que las autoridades de los Estados Unidos informaron que la aprobación de Leqembi fue otorgada a la farmacéutica Eisai Inc.

adn40 Siempre Conmigo. Síguenos en Showcase de Google News y mantente siempre informado.

¡No te pierdas nuestro contenido, sigue a adn40 en Google News!